Bρέθηκε λύση για την μικρή Αγγελική από την Πάτρα.Από το γραφείο του υφυπουργού υγείας υπάρχει η δέσμευση πως τα χρήματα που οφείλονται στην οικογένεια από τον ΟΓΑ θα δοθούν μέχρι και τις 22 Δεκεμβριου. Η μικρή Αγγελική που πάσχει από μία σπάνια ασθένεια παρουσιάστηκε στην εκπομπή του Κωνσταντίνου Φλαμή "KODIKAS FLAMIS" και η παρέμβαση του Υπουργείου Υγείας ήταν άμεση. Να θυμίσουμε ότι η μικρή Αγγελική πάσχει από πριοπονική οξυαιμία. Η μικρή Αγγελική πάσχει από Προπιονική οξυαιμία μία σπάνια ασθένεια και για να τραφεί και να αναπτυχθεί χρειάζεται να της χορηγείται ένα ειδικό γάλα .Σε κάθε άλλη περίπτωση η Αγγελική θα πεθάνει αφού δεν μπορεί να τραφεί με οτιδήποτε άλλο έκτος από το γάλα.
Οι δύο άνεργοι γονείς της Αγγελικής πρέπει να δίνουν το μήνα 425 ευρώ για το ειδικό γάλα ενώ μαζί με τα υπόλοιπα φάρμακα χρειάζονται συνολικά 1700 ευρώ το μήνα .
Από τον ΟΓΑ δεν εγκρίνονται οι πιστώσεις για την αγορά των φαρμάκων και του γάλακτος με αποτέλεσμα να καθυστερούν να αποδοθούν τα χρήματα στην οικογένεια η οποία με τη σειρά της δεν έχει να πόρους για να τα αγοράσει αφού και οι δύο γονείς είναι άνεργοι.
ΠΗΓΗ:dete.gr
Δεν υπάρχουν σχόλια:
Δημοσίευση σχολίου